Líneas de investigación

• Acreditación de los alcances analíticos del Laboratorio de Compuestos Orgánicos del LISTO. 
• Evaluación de la exposición a plaguicidas y sus metabolitos a partir de muestras biológicas. 
• Identificación de biomarcadores de efecto temprano por exposición a compuestos orgánicos por medio de herramientas de metabolómicas.
   

Líneas de investigación

• Receptores y transportadores glutamatérgicos de las células gliales y su papel en la neurotoxicidad.
• Las células gliales de Müller en la convergencia de la neurodegeración de la retina por la luz y el envejecimiento.
• Mecanismos moleculares de la excitotoxicidad.
• Metilación dinámica del DNA y del mRNA.
• RNAs no codificantes y toxicidad. 
   

Líneas de investigación

• Identificación de biomarcadores tempranos de daño renal (péptidos, microRNAs) inducidos por la exposición a fluoruros, metales o mezclas de contaminantes en modelos experimentales y en poblaciones mestizas mexicanas (niños, adolescentes y adultos).
• Caracterización de factores de riesgo ambientales para el desarrollo de nefropatías en poblaciones mestizas mexicanas (niños, adolescentes y adultos, poblaciones marginadas).
• Estudio in vivo e in vitro de los actores moleculares involucrados en la endocitosis tubular de proteínas de bajo peso molecular durante la exposición a dosis bajas de cadmio.
• Impacto de la exposición a xenobióticos sobre los procesos de reparación, regeneración y adaptación del epitelio tubular (inflamación, apoptosis, estrés oxidante, autofagia, etc.).
   

Líneas de investigación

• Toxicidad y toxicocinética de metales, arsénico y fluoruro.
• Sistemas reguladores de homeostasis intracelular.
• Biomarcadores metabólicos y bioquímicos o efectos por exposición a arsénico y fluoruro.
• Biomonitoreos de contaminantes inorgánicos.
• Evaluación de los mecanismos involucrados en la patogénesis de enfermedades crónico degenerativas en respuesta a contaminantes ambientales inorgánicos.
   

Líneas de investigación

*Estudios toxicocinéticos y toxicodinámicos de plaguicidas para determinar marcadores de exposición.
*Disrupción endocrina basada en alteraciones sobre el balance de las hormonas esteroideas testosterona y estradiol.
*Desarrollo de métodos analíticos por HPLC para evaluar exposición a plaguicidas.
*Estudios de predicción metabólica y toxicológica por medio de Toxicología Computacional.
 

Líneas de investigación

• Daño genético en la activación de células inmunes en poblaciones humanas, estudios in vitro y modelos animales expuestos a xenobióticos. 
• Determinación de marcadores de susceptibilidad a daño genético, carcinogénico y alteraciones inmunológicas en poblaciones humanas; mecanismos moleculares de alteraciones en la actividad y funcionalidad de células inmunes.
   

Líneas de investigación

Estudios de genética de poblaciones aplicados a:
• La antropología genética. 
• Los estudios de asociación genética de las enfermedades complejas (principalmente a las enfermedades cardiometabólicas). 
• La genética forense. 
Toxicogenética de las enfermedades complejas:
Estudiamos la contribución de la exposición a los bisfenoles de nueva generación en el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares.
 

Líneas de investigación

• Toxicidad de metales y plaguicidas sobre la función de las células espermáticas y su repercusión tanto en la fertilidad como en el desarrollo embrionario.
• Efectos epigenéticos por exposición a metales y plaguicidas.
• Susceptibilidad genética a la toxicidad por contaminantes ambientales (relación gen-ambiente).
• Efectos neurotóxicos de plaguicidas y metales.
   

Líneas de investigación

• Innovación en Diagnóstico Molecular Personalizado aplicado a la solución de problemas de infertilidad.
• Implementación del uso eficiente y seguro de las células madre mesenquimales de tejido adiposo para la regeneración endometrial y ovárica en pacientes infértiles.
• Corrección de la resistencia a la insulina en reproducción asistida e infertilidad metabólica.
• Mecanismos moleculares asociados con la cetogénesis nutricional y la resistencia a la insulina, modelos neuronales y reproductivos in vitro de regulación transcripcional.