José Segovia Vila

Investigador Cinvestav 3E. SNII Nivel III

• Licenciatura en Química (1984), UNAM.
• Maestría en Investigación Biomédica Básica (1987), UNAM.
• Doctorado en Farmacología (1990). Universidad de Georgetown, Washington, D.C, E.U.A.
• Investigador Post-doctoral, Departamento de Biología/Instituto de Investigaciones Cerebrales, Universidad de California, Los Angeles, California, E.U.A. 1990-1993.


• Teléfono: (+52) 55 5747 3800 +3958
• Correo electrónico: jsegovia@cinvestav.mx

Línea de Investigación:

En nuestro laboratorio trabajamos en terapia génica experimental, particularmente contra el cáncer. Hemos desarrollado formas mutadas solubles de la proteína GAS1 que en conjunto con PTEN inducen la muerte de las células cancerosas. Actualmente, estamos desarrollando sistemas para localizar, identificar y eliminar a las células troncales cancerosas. También hemos estudiado la distribución de Gas1 en el Sistema Nervioso Central y en órganos periféricos, durante el desarrollo y su papel en diversas patologías. Por otra parte, tenemos proyectos sobre enfermedades neurodegenerativas, Parkinson y Huntington, empleando nuevas tecnologías como CRISPR.

Publicaciones Recientes:

• A copper-binding peptide with therapeutic potential against Alzheimer´s disease: From the blood-brain barrier to metal competition.
  López-Guerrero, E., Posadas, Y., Sánchez-López, C., Smart, A., Miranda, J., Singewald, K., Bandala, Y., Juaristi, E., Den Auwer, C., Perez-Cruz, C., González-Mariscal, L., Millhauser, G., Segovia, J., Quintanar, L.
  ACS Chem. Neurosci. 16, 241-261, (2025). DOI: http://doi.org/10.1021/acschemneuro.4c00796
   
• Analysis of the heterologous expression, localization, and cellular response to the Zika virus E protein in vitro.
  Martinez-Puente, D.H., Lara-Lozano, M., Aguirre-Pineda, N., Loera-Arias, M. de J., Ludert, J.E., Segovia, J.
  Cell. & Mol. Biol. 70 (10), 72-82, (2024). DOI: http://doi.org/10.14715/cmb/2024.70.10.11
   
• Modulation of D3R splicing, signaling, and expression by D1R through PKA→PTB phosphorylation.
  Casados-Delgado, O., Avalos-Fuentes, J.A., Lara-Lozano, M., Tovar-Medina, G., Florán-Hernández, C.D., Martínez-Nolasco, K.G., Cortes, H., Felix, R., Segovia J., Florán, B.
  Biomedicines 12(1), 206, (2024). https://doi.org/10.3390/biomedicines12010206
   
• CRISPR/sgRNA-directed synergistic activation mediator (SAM) as a therapeutic tool for Parkinson´s disease
  Narváez-Pérez, L.F., Paz-Bermúdez, F., Avalos-Fuentes, J.A., Campos-Romo, A., Florán-Garduño, B., Segovia, J.
  Gene Ther. 31, 31-44, (2024). DOI: https://doi.org/10.1038/s41434-023-00414-0.
   
• Characterization of the pattern of expression of Gas1 in the kidney during postnatal development in the rat.
  Cetina-Palma, A., Namorado-Tónix, C., Rodríguez-Muñoz, R., Vergara, P., Reyes-Sánchez, J.L., Segovia, J.
  PLoSOne. 18(4), e0284816, (2023). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0284816.
   
• Low-scale production and purification of a biologically active optimized form of the antitumor protein growth arrest specific 1 (GAS1) in a mammalian system for post-translational analysis.
  Lara-Lozano M., Flores de los Ángeles C., Pérez-Silva, N.B., Piña-Leyva C., Bautista-Rodriguez E., Gonzalez Rosa O., Gonzalez-Barrios J.A, Segovia J.
  Biochem. Eng. J. 193, 108858, (2023). DOI: https://doi.org/10.1016/j.bej.2023.108858.
   
• Expression of Gas1 in mouse brain: release and role in neuronal differentiation.
  Bautista, E., Zarco, N, Aguirre-Pineda, N, Lara-Lozano, M, Vergara, P., GonzálezBarrios, J.A., Aguilar-Roblero, R., Segovia, J.
  Cell. Mol. Neurobiol. 38, 841-859, (2018). DOI:10.1007/s10571-017-0559-0.
   
• The Growth arrest specific 1 (Gas1) gene is transcriptionally regulated by NeuroD1 via two distal E-boxes.
  Quezada-Ramírez, M.A., Castañeda-Arellano, R., Pérez-Sánchez, G., HernándezSoto, J., Segovia, J.
  Exp. Cell. Res. 363, 332-341, (2018). DOI: 10.1016/j.yexcr.2018.01.034
   
• Additive effects of the combined expression of soluble forms of GAS1 and PTEN inhibiting glioblastoma growth.
  Sánchez-Hernández, L., Hernández-Soto, J., Vergara, P., González, R.O., Segovia, J.
  Gene Ther. 25, 439-449, (2018). DOI:10.1038/s41434-018-0020-0
   
• Simultaneous treatment with soluble forms of GAS1 and PTEN reduces invasiveness and induces death of pancreatic cancer cells.
  Daniel-García, L., Vergara, P., Navarrete, A., González, R.O., Segovia, J.
  OncoTargets and Therapy. 13, 11769-11779, (2020). DOI:org/10.2147/OTT.S260671