Líneas de investigación:

• Mecanismos moleculares que controlan el movimiento de células cancerosas y del estroma tumoral contribuyendo a la diseminación de tumores. 
• Proteínas multidominio como plataformas de señalización que responden a estímulos relevantes en el microambiente tumoral. 
• Proteínas multidominio del grupo de RhoGEFs como posibles efectores oncogénicos.  
• RhoGEFs como potenciales blancos farmacológicos en el cáncer metastásico. 
• Activación de los switches moleculares que regulan la dinámica del citoesqueleto y la migración celular.  
• Minería de datos aplicada a la identificación de complejos de señalización relevantes en la migración de células cancerosas y su correlación clínica en pacientes con cáncer.

Líneas de investigación:

• Análisis de los cambios metabólicos y la interacción neurona-astrocito durante el aprendizaje y la memoria.  
• Impacto del flujo de lactato entre astrocitos y neuronas durante el proceso de diferenciación celular en la neurogénesis adulta.  
• Participación del astrocito en el efecto neuroprotector de los monocarboxilatos (lactato, piruvato y cuerpos cetónicos).   

Líneas de investigación:

• Desarrollo de modelos experimentales de diversas enfermedades hepáticas. 
• Estudio de vías de vías de señalización molecular “blanco” en las enfermedades hepáticas para contribuir al desarrollo de nuevos fármacos. 
• Estudio de los radicales libres y antioxidantes y su efecto en las enfermedades hepáticas. 
• Evaluación de diversos compuestos, principalmente de origen vegetal, como posibles fármacos útiles para el tratamiento de las enfermedades hepáticas. 
• Desarrollo de nuevos marcadores de daño hepático no invasivos.

Líneas de investigación:

• Ejercicio y sus efectos en el transportador de glucosa en los músculos cardiaco y esquelético. 
• Precondicionamiento farmacológico y remoto. 
• Entrada de calcio por vaciamiento de pozas intracelulares (SOCE) en miocitos cardiacos. 
• Hipertrofia cardiaca.

Líneas de investigación:

• Regulación de la expresión del canal de calcio del corazón Cav1.2 y del canal HCN4. 
• Caracterización de los mecanismos adaptativos del ritmo cardiaco durante el precondicionamiento: farmacológico: participación del canal HCN4. 
• Mecanismos celulares y moleculares asociados a la hipertrofia cardiaca. 
• Participación de los microRNAs en la regulación de los canales iónicos.