Q.B.P. FELIPE VENCES CATALAN
INFORMACION GENERAL
Fecha de nacimiento: 15 de Mayo de
1983
Lugar de nacimiento: Chilpancingo,
Guerrero
Dirección de trabajo: Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV). Departamento de
Biomedicina Molecular CP. 07000, México, DF.
Teléfono: 50613800 ext. 5020
Fax 50613938
Correo electrónico: vencat15@hotmail.com
HISTORIAL ACADEMICO
Profesión: Químico Biólogo
Parasitólogo
Unidad Académica Facultad de Ciencias Químico
Biológicas
Universidad Autónoma de Guerrero
Actualmente: estudiante de Maestría en
Ciencias
Departamento de Biomedicina Molecular,
CINVESTAV, IPN
Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del IPN
Tema de
Tesis:
“Identificación de los posibles ligandos de CD38 murino”
Director de
Tesis: Dr.
Leopoldo Santos Argumedo
Miembro de la
Sociedad Mexicana de Inmunología
Asistencia de
congresos
XVIII Congreso Nacional de Inmunología
Huatulco, México
Presentación de cartel
Participación
en Veranos de Investigación
VIII Verano de la Investigación
Científica del Pacífico
INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA
Tema: “Efecto citotóxico del azafrán
en la línea celular cancerígena humana HeLa y
fibroblastos humanos in vitro.”
IX Verano de la Investigación científica
del Pacífico
INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGIA
Tema: “Inserción del plásmido pEGFP-Tub que codifica para una proteína quimérica: tubulina-GFP a la línea celular HeLa
y a un cultivo primario de fibroblastos humanos”.
XV Verano de la Investigación Científica
de la Academia Mexicana de Ciencias
CINVESTAV
Tema: “Salmonella typhimurium infecta macrófagos activados con IFN-γ
y se presenta en moléculas de clase I (MHC-I)
Experiencia
en el laboratorio:
cultivos celulares, técnicas en Biología Molecular, producción y purificación
de proteínas, western blot, electroforesis,
clonación, inmunofluorescencia, ensayos enzimáticos,
construcción de proteínas quiméricas.
Área de
interés: Inmunología
y Biología molecular
Tema de
investigación
El área de interés del laboratorio es
la inmunidad humoral y se centra en el estudio del linfocito B, en donde se ven
varios aspectos relacionados con la ontogenia, función, activación, regulación,
etc. y en especial moléculas involucradas en estos procesos. Una de estas moléculas
es CD38 que fue identificada inicialmente por el grupo de investigación del Dr.
Leopoldo Santos.
CD38 es una glicoproteína de membrana
tipo II de aproximadamente 45 kDa, la cual está
formada por
Hasta ahora solo se ha identificado a CD31 como posible
ligando en humanos pero no hay ningún dato concluyente en el modelo murino, por lo que se hace indispensable identificar
el(los) ligando(s) que regulen las funciones de CD38.
Por tanto el objetivo de mi proyecto
es la construcción de una proteína quimérica soluble de CD38 fusionada a la
fracción Fc de la inmunoglobulina IgG1 de humano o de
CD38 fusionada con CD8α humano, con
la finalidad de emplear estas proteínas para identificar cual es el ligando y
ver que células lo expresan.
